為保障百(bai)(bai)姓(xing)切身購藥(yao)(yao)利益，國家(jia)醫(yi)(yi)保局(ju)及(ji)時啟動醫(yi)(yi)保藥(yao)(yao)品追(zhui)溯碼信(xin)息采(cai)集工作。現(xian)行的藥(yao)(yao)品監管碼政策主要(yao)集中在藥(yao)(yao)品的生產、流(liu)通和使用(yong)環(huan)節，保障百(bai)(bai)姓(xing)切身購藥(yao)(yao)利益，國家(jia)醫(yi)(yi)保局(ju)及(ji)時啟動醫(yi)(yi)保藥(yao)(yao)品追(zhui)溯碼信(xin)息采(cai)集工作，并已在全國范(fan)圍內(nei)逐步推(tui)廣應(ying)用(yong)。

在(zai)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)環節，國(guo)(guo)家(jia)藥品監(jian)管部(bu)門要求所有藥品生(sheng)產(chan)(chan)(chan)企業(ye)在(zai)每(mei)個藥品包(bao)裝上附(fu)加僅有的監(jian)管碼(ma)(ma)。這一監(jian)管碼(ma)(ma)包(bao)含藥品的生(sheng)產(chan)(chan)(chan)批(pi)次、生(sheng)產(chan)(chan)(chan)日期(qi)、有效期(qi)等重要信(xin)息，以實現“一物一碼(ma)(ma)”的追(zhui)溯(su)管理。根(gen)據(ju)政策(ce)規定，藥品生(sheng)產(chan)(chan)(chan)企業(ye)有義務將生(sheng)產(chan)(chan)(chan)信(xin)息上傳(chuan)至國(guo)(guo)家(jia)藥品監(jian)督管理系(xi)統，通過(guo)在(zai)醫保結(jie)算端采集藥品追(zhui)溯(su)碼(ma)(ma)，以便監(jian)管部(bu)門實時監(jian)控藥品的生(sheng)產(chan)(chan)(chan)情況，確(que)保藥品質量符合(he)國(guo)(guo)家(jia)標(biao)準。

在流(liu)通(tong)環(huan)節(jie)，政策(ce)要求藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)監管(guan)碼貫穿藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)流(liu)通(tong)過程的(de)各個階段，從(cong)生產企業到(dao)批發商、零售(shou)商再(zai)到(dao)最終的(de)醫療(liao)機構。每(mei)一環(huan)節(jie)都需要通(tong)過藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)監管(guan)碼進(jin)行掃描(miao)和記(ji)錄，以形成(cheng)完整的(de)流(liu)通(tong)鏈(lian)條(tiao)。監管(guan)部(bu)門可以隨時查(cha)閱藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)在流(liu)通(tong)環(huan)節(jie)中(zhong)的(de)去向(xiang)，從(cong)而(er)打(da)擊假冒偽劣藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)，防止非法藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)流(liu)入市場。國家的(de)相關政策(ce)明確(que)要求流(liu)通(tong)企業保存藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)流(liu)通(tong)記(ji)錄，并(bing)定(ding)期向(xiang)監管(guan)部(bu)門報送數(shu)據，以加(jia)強對藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)流(liu)通(tong)的(de)監管(guan)，實現藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)來源信息清晰(xi)可追溯。

在使(shi)用環節，藥品監(jian)管(guan)(guan)碼政(zheng)策(ce)(ce)也為(wei)消(xiao)費者提供了(le)便利和保(bao)障。消(xiao)費者可以通過掃描(miao)藥品監(jian)管(guan)(guan)碼，快(kuai)速查(cha)詢藥品的(de)真實(shi)身份及相關信息。這種透(tou)明化的(de)信息系統不(bu)僅(jin)增強了(le)消(xiao)費者對(dui)藥品安(an)(an)全(quan)的(de)信心，還能有效(xiao)避免假藥的(de)使(shi)用風險。根據政(zheng)策(ce)(ce)規定，醫(yi)療機構需對(dui)藥品監(jian)管(guan)(guan)碼進行定期(qi)核驗(yan)，以確保(bao)患(huan)者用藥的(de)安(an)(an)全(quan)性。

政策還規定(ding)了藥(yao)(yao)品(pin)召(zhao)(zhao)回管(guan)理(li)。一旦(dan)藥(yao)(yao)品(pin)存在(zai)質(zhi)量問題，藥(yao)(yao)品(pin)監(jian)(jian)管(guan)碼(ma)的(de)應用可以幫助監(jian)(jian)管(guan)部(bu)門迅速追(zhui)溯到具體批次，并及(ji)時通知相關企業進行召(zhao)(zhao)回。現行政策要(yao)求藥(yao)(yao)品(pin)企業在(zai)發現問題藥(yao)(yao)品(pin)時，必須(xu)立即啟動召(zhao)(zhao)回程序(xu)并向監(jian)(jian)管(guan)部(bu)門匯報。藥(yao)(yao)品(pin)監(jian)(jian)管(guan)碼(ma)的(de)精準追(zhui)溯能力(li)，使得召(zhao)(zhao)回程序(xu)更加高(gao)效、透明。

優博訊S10藥品追溯掃(sao)描(miao)器

國家的藥品監管碼政策從生產、流通到使用環節，全面構建了藥品的追溯體系。隨著監管技術的不斷進步，優博訊醫療(liao)S10圖(tu)像識別具(ju)備(bei)AI技術，自適應環(huan)境光，在不(bu)同光線環(huan)境下可(ke)(ke)自適應掃碼，且自帶無影補光，可(ke)(ke)調節明暗，有效避免塑封膜反光。可(ke)(ke)以輕松解(jie)析不(bu)同尺(chi)寸包裝盒上的(de)藥(yao)監碼。最多可(ke)(ke)同時讀(du)取(qu)60個條碼，并(bing)實(shi)時批量上傳(chuan)數據至后(hou)臺(tai)系統(tong)，統(tong)自動(dong)核驗藥(yao)品(pin)信(xin)息是否與處(chu)方(fang)信(xin)息一(yi)致(zhi)，若(ruo)發現異(yi)常，系統(tong)會預警提醒醫護人員；若(ruo)數據一(yi)致(zhi)，信(xin)息將全面(mian)、及時、準確上傳(chuan)至醫保(bao)管理平臺(tai)，保(bao)障藥(yao)品(pin)在銷(xiao)售環(huan)節的(de)去(qu)向清(qing)晰(xi)可(ke)(ke)追溯。支持識讀(du)藥(yao)品(pin)追溯碼、藥(yao)品(pin)電子監管碼等一(yi)維(wei)、二維(wei)碼批量掃碼。設備(bei)操(cao)作靈活(huo)，可(ke)(ke)放(fang)置在不(bu)同臺(tai)面(mian)，高度(du)可(ke)(ke)調，適應不(bu)同高度(du)環(huan)境，廣泛應用于醫院藥(yao)房及藥(yao)店。